Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Требования GMP и система контроля качества лекарств

В феврале компания GXP Ingeneering организовала на базе ЦВТ «ХимРар» научно-практический семинар, посвященный требованиям GMP к системе контроля качества лекарств во время их производства.

В феврале компания GXP Ingeneering организовала на базе ЦВТ «ХимРар» научно-практический семинар, посвященный требованиям GMP к системе контроля качества лекарств во время их производства.

Впервые в таком мероприятии приняло участие Минэкономразвития, обозначив отношение государства к отрасли фармацевтики как к одной из основных отраслей. Своих представителей на семинар отправили 18 ведущих фармацевтических производителей России.

Современные требования GMP становятся непростой задачей для производителей лекарств – лекарства должны быть стабильны, их качество должно соответствовать сертификационным требованиям, должно быть организовано надлежащим образом хранение как всей продукции, так и архивных и контрольных образцов, а также должны исполняться иные требования.

На семинаре рассматривались микробиологические методы контроля лекарственных средств, методы контроля стерильности, эффективность антимикробных консервантов, микробиологические методы определения активности антибиотиков и др. был проведен анализ различий и совпадений требований к фармакопее РФ, Украины, Европы и США. В лабораториях контроля качества ЦВТ «ХимРар» были проведены практические занятия. Участники отмечали уникальность семинара, возможность непосредственного общения со специалистами-практиками, качество изложения материала и практическую ориентированность мероприятия.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!