Зидена

Форма выпуска, примерная цена в аптеках:

• тб плен/об 100мг бл

Показания к применению

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности.Рекомендованная доза составляет 100 мг. При необходимости, с учетом индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 200 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения – один раз в сутки.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы крови к лицу.Со стороны ЦНС: головокружение, ригидность мышц шеи, парестезии.Со стороны органов зрения: покраснение глаз, затуманенное зрение, боль в глазах, повышенное слезотечение.Кожа: отек век, отек лица, крапивница.Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, дискомфорт в области живота тошнота, зубная боль, запор, гастрит.Со стороны эндокринной системы: жажда.Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, одышка, сухость в носу.Со стороны костно-мышечной системы: периартрит.Со стороны организма в целом: головная боль, дискомфорт в груди, ощущение жара, боль в груди, боли в животе, усталость.В процессе постмаркетинговых наблюдений: сильное сердцебиение, носовое кровотечение, шум в ушах, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эритема), длительная эрекция, чувство общего дискомфорта, ощущение холода или жара, постуральное головокружение, кашель.

Передозировка

При однократном приеме препарата в дозе 400 мг нежелательные явления были сопоставимы с наблюдавшимися при приеме уденафила в более низких дозах, но встречались чаще.Лечение: проведение симптоматической терапии. Диализ не ускоряет выведение уденафила.

Фармакологическая группа

Средства стимулирующие потенцию

Фармакологическое действие

Уденафил является обратимым селективным ингибитором циклического гуазинмонофосфата (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Действие препарата имеет оптимальную продолжительность - до 24 часов. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 30-90 мин (в среднем - 60 мин). Высокое связывание уденафила с белками плазмы крови продлевает период его эффективности до 24 ч после приема всего одной дозы.Прием высококалорийной пищи не оказывает влияния на абсорбцию уденафила.Уденафил не накапливается в организме.Период полувыведения составляет 12 ч. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.

Состав

Активное вещество: Уденафил.

Взаимодействие

Ингибиторы изоферментов цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир, циметидин, эритромицин, сок грейпфрута) могут усилить действие уденафила.Кетоконазол (в дозе 400 мг) повышает биодоступность и Cmax уденафила (в дозе 100 мг) практически в 2 раза (212%) и в 0,8 раза (85%), соответственно.Ритонавир и индинавир значительно усиливают действие уденафила.Дексаметазон, рифампицин и противосудорожные препараты (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) могут ускорить метаболизм уденафила, поэтому при совместном применении уменьшается эффективность уденафила.Одновременное клиническое применение нитроглицерина и уденафила не рекомендуется из-за возможного снижения АД.Уденафил и препараты из группы альфа-адреноблокаторов являются сосудорасширяющими средствами, поэтому при необходимости одновременного применения оба препарата следует назначать в минимальных дозах.

Особые указания

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с использованием уденафила, не следует проводить у мужчин с заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.Пациенты с затруднением оттока крови из левого желудочка (аортальный стеноз) могут быть более чувствительны к действию вазодилататоров, включая ингибиторы ФДЭ. В случае возникновения эрекции продолжительностью более 4 ч (независимо от наличия болевых ощущений) пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии своевременного лечения приапизм может привести к необратимому повреждению эректильной ткани и эректильной функции.Не рекомендуется применять уденафил в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции.Перед тем, как управлять техникой и транспортными средствами следует определить индивидуальную реакцию на прием препарата.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.

Порядок отпуска препарата Зидена

По рецепту врача

Источник: www.aptekarsk.ru