Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Веро-Эпирубицин

Форма выпуска, примерная цена в аптеках:

  • лиоф для в/в введения 10мг фл
  • лиоф для в/в введения 50мг фл

Аналогичные препараты:

  • Фарморубицин
  • Фарморубицин быстрорастворимый
  • Эпилем
  • Эпирубицин-Эбеве

Показания к применению

Лейкоз, неходжкинская лимфома, лимфогранулематоз, множественная миелома, рак яичников, молочной железы, желудка, печени, поджелудочной железы, сигмовидной и прямой кишки, мочевого пузыря (поверхностный), головы и шеи, бронхогенный рак легкого, саркома мягких тканей, остеогенная саркома.

Способ применения и дозы

Внутривенно. При монотерапии рекомендуемая доза для взрослых составляет 60-90 мг/кв м. Повторно с интервалом в 21 день. Больным с нарушениями функции костного мозга рекомендуется снижение дозы до 60-75 мг/кв. м. Общую дозу на цикл можно вводить в течение 2-3 дней подряд.При печеночной недостаточности средней степени дозу снижают на 50%, а при тяжелой - на 75%.Общая курсовая доза - не более 1000 мг/кв. м.Внутрипузырно - 30-80 мг 1 раз в 7 дней в течение 8 недель.Проилактика после резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря): 1 раз в неделю 50 мг в течение 4 недель, затем 1 раз в месяц в течение 11 месяцев.

Противопоказания

Гиперчувствительность, терапия кумулятивными дозами антрациклиновых антибиотиков в анамнезе, выраженная миелосупрессия, сердечная недостаточность (в т.ч. в анамнезе), беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердечная недостаточность (возможно развитие через несколько недель после окончания лечения), токсический миокардит, аритмия, артериальная гипертензия, гипоплазия костного мозга, лейкопения (носит транзиторный характер, достигая максимального уровня через 10-14 дней после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов происходит к 21-му дню), тромбоцитопения, анемия.Со стороны органов ЖКТ: желудочно-кишечные расстройства ( тошнота, рвота, диарея), анорексия, воспаление слизистых оболочек (стоматит в виде болезненных эрозий, особенно по сторонам языка и на подъязычной слизистой оболочке) - может развиться через 5-10 дней после начала лечения.Со стороны кожных покровов: алопеция (обычно обратимая), сопровождающаяся у мужчин прекращением роста бороды.Аллергические реакции: лихорадка, озноб, крапивница, анафилаксия.Прочие: астения, конъюнктивит, мукозит, гипертермия, склерозирование вен (с возможным некрозом окружающих тканей при экстравазации), красноватая окраска мочи (через 1-2 дня после лечения).

Передозировка

Симптомы: усиление проявления побочных действий.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики

Фармакологическое действие

Противоопухолевое. Обладает цитотоксическим и/или антипролиферативным действием. Быстро проникает в клетки и накапливается главным образом в ядре. Образует комплексы с ДНК и ингибирует синтез нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белка. Проявляет активность в отношении большого числа экспериментальных опухолей, включая лейкозы L 1210 и P 388, саркому SA 180 (солидная и асцитная формы), меланому B 16, рак молочной железы, карциному легких Льюиса и карциному толстой кишки типа 38.Угнетает кроветворение, оказывает кардиотоксическое действие. Может снижать жизнеспособность плода, обладает мутагенными свойствами, канцерогенен для животных.Не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выводится в основном печенью.

Состав

Активное вещество: Эпирубицин.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с раствором гепарина (возможно образование осадка).

Особые указания

Ограничения к применению: Детородный возраст (при необходимости назначения пациентам детородного возраста необходимо использование надежных мер контрацепции), детский возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).До начала терапии и регулярно во время лечения следует проводить тщательный кардиомониторинг и контроль различных лабораторных показателей. Необходим систематический контроль клеточного состава крови, функций сердца и печени, содержания уратов в плазме. Общая курсовая доза не должна превышать 1000 мг/кв м, рекомендуемая концентрация - 2 мг/мл.Нельзя смешивать в одном шприце с другими противоопухолевыми средствами.При случайном попадании препарата на кожу необходимо тщательно смыть его большим количеством воды с мылом, при попадании в глаза - физиологическим раствором.

Условия хранения

Сп. Б. При комнатной температуре, в защищенном от света месте.

Порядок отпуска препарата Веро-Эпирубицин

По рецепту врача

Источник: www.aptekarsk.ru

Отправить комментарий
Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!