Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Пациенты с шизофренией имеют аномальный метаболизм некоторых сфинголипидов

Исследователи из RIKEN Brain Science Center обнаружили недостатки вещества в мозге людей с шизофренией. Исследования показали, что шизофрения связана с более низким уровнем фосфат сфингозин-1 (S1P). Японцы надеются, что это может привести к разработке новых лекарств.

«Команда подчеркивает, что до сих пор врачи объясняли симптомы шизофрении аномальной активностью дофаминергических путей в мозге. Поскольку альтернативные объяснения причин шизофрении отсутствуют, многие фармацевтические компании отказались от разработки лекарств от этой болезни. К счастью, наши выводы могут указывать на новую терапевтическую цель», — говорит Такео Йошикава.

В течение некоторого времени было известно, что в мозге людей с шизофренией меньше белого вещества. Симптомы шизофрении включают заблуждения, которые, по мнению японцев, могут быть связаны с нарушениями связи между нейронами. Сфинголипиды играют ключевую роль в развитии нервной системы, особенно в дифференцировке олигодендроцитов и миелинизации.

Команда Йошикава использовала целевую спектрометрию сфинголипидных масс из поля Бродмана 8 (в средней лобной коре) и комиссурального большого мозга (латинское мозолистое тело). Посмертные образцы были проверены. Уровни сфинголипидов сравнивались в образцах пациентов с шизофренией, тяжелым депрессивным расстройством, биполярным расстройством и здоровыми людьми. Были приняты меры для обеспечения того, чтобы каждый четвертый (тетрада) соответствовал возрасту на момент смерти или пола. Исследователи также удостоверились, что не было никаких существенных различий в установленных параметрах между тестовой и контрольной группами.

Оказалось, что по сравнению с контрольной группой уровень S1P — сфинголипида, необходимого для продукции олигодендроцитов, был значительно ниже у людей с шизофренией, но не у представителей групп с биполярным расстройством или большим депрессивным расстройством.

«Дальнейшие тесты показали, что S1P был сформирован правильно, но сфинголипид был метаболизирован, хотя и не должен. Обнаружена повышенная экспрессия генов S1P-деградирующих ферментов. Компенсаторным механизмом, по-видимому, является более высокая экспрессия генов рецептора S1P. Препараты, которые предотвращают деградацию S1P, могут быть особенно эффективными при лечении шизофрении», — говорит доктор Кайоко Эсаки.

«Исследования на животных будут проводиться до клинических испытаний на людях. Необходимо будет определить, какие из препаратов, действующих на рецепторы S1P, эффективны. Хотя финголимод хорошо работает при рассеянном склерозе, мы пока не знаем, будет ли он эффективен также для шизофрении», — заключает Йошикава.

Отправить комментарий
Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!