Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Какие существуют врожденные болезни почек?

Современная медицина констатирует малоутешительные факты о том, что свыше 70 % случаев инвалидизации по причине почечной недостаточности связаны с наследственным фактором и врожденными аномалиями.

Все врожденные болезни, приводящие рано или поздно к почечной недостаточности, можно условно подразделить на 4 большие группы: анатомические аномалии почек или их отсутствие, изменения в структуре ткани органа, наследственные заболевания мочеполовой сферы, которые медленно приводят к почечной недостаточности и функциональные нарушения деятельности почек. Поэтому далеко не всегда патологические изменения можно установить до рождения ребенка или сразу после.

Отсутствие обеих почек трудно назвать болезнью, поскольку такой дефект просто не совместим с жизнью. Однако, если имеется только одна почка, то не всегда врачи склонны к оперативному вмешательству. Это связано с тем, что единственный орган успешно берет на себя нагрузку отсутствующего и справляется за счет увеличения и расширения полости почечной лоханки. Больной, как правило, находится под постоянным контролем врачей, дабы не допустить гидронефротической трансформации.

Помимо отсутствия какой-либо почки к врожденным аномалиям относят подковообразную почку (ее сращение) , дистопию ( смещение) , недоразвитие мочеточника (гипоплазия) или его увеличение (дисплазия) . Подковообразная почка - это одно из незначительных аномалий, которое может проявить себя только если налицо проявление осложнений. Диагностика возможна с помощью УЗИ, контрастной рентгенографии или ангиографии.

Одно из самых частых врожденных заболеваний почек - поликистоз, который и является почечной недостаточностью. Это заболевание представляет собой кистозное расширение почечных элементов. Мультикистоз - это когда положение усугубляется еще и тем, что не только отдельные элементы подвергаются деформации, а весь орган развивается ненормально.

У большинства детей с таким диагнозом одновременно с почками поражается часто и печень. Если своевременное диагностирование и позволяет своевременно исправить положение, то в половине случаев почечная недостаточность все равно начинает себя проявлять, начиная с подросткового возраста.

Положительная динамика наметилась в последние годы в детской хирургии, если говорить о поликистозе почек и других наследственных уропатиях. Многое зависит от современного оборудования, которое позволяет определить дефект развития уже на первом месяце жизни младенца. Многочисленные пересадки органа в младенчестве доказывают состоятельность такого метода и факты успешной реабилитации детей уже к 4 - м годам жизни. Свыше 50 % детей подвергаются сегодня заместительной терапии в центрах гемодиализа.

О семейной, наследственной нефропатии, обусловленной генетическими признаками, можно говорить лишь в том случае, если одинаковое заболевание имело место у нескольких человек одной семьи. Но пороки первых двух групп могут возникать под воздействием неблагоприятных факторов в период с 4 - й по 8 - ю недели беременности, когда происходит закладка всех жизненно важных органов плода.

Иногда врождённые болезни мочеполовой системы берут свое начало в хромосомных нарушениях. Этот фактор не является наследственным, хотя обусловлен генетической патологией. Особенно часто количество аномалий со структурными нарушениями почек превышает норму, когда имеет место трисомия хромосом.

Клиническая генетика, владея современным технологическим оборудованием, способствует определению хромосомной мутации на уровне ДНК, чего долгое время нельзя было сделать устаревшими методами.

Врожденные болезни почек могут быть представлены наследственными нефритами, которые входят в понятие инфекций мочевыделительных путей: пиелонефриты, уретриты, циститы. Сложность распознавания воспалительного процесса в почках состоит в том, что у грудного ребенка он может протекать бессимптомно. Ребенок не чувствует боли, так как болевые рецепторы располагаются глубоко в самой капсуле органа.

Боль имеет место уже тогда, когда орган перенаполнен от нарушения оттока мочи или пиелонефрит уже находится в стадии обострения. Незначительная на первый взгляд патология, приводящая к нарушению оттока мочи, создает благоприятную среду для размножения бактерий, а отсюда, в свою очередь, и берут свое начало инфекционные почечные недуги. Ведь любое воспаление приводит рано или поздно к гибели клеток органа и нарушению его основной функции.

Исходя из этого, специалисты рекомендуют беременной проходить УЗИ каждый триместр, особенно если оба родителя или кто-нибудь один имел хронические заболевания мочеполовой системы. Современное оборудование позволяет установить патологию еще в утробе матери.

Также молодым мамам следует обращать внимание на отечность малыша, хотя причины ее могут быть разные: обвитие пуповиной, повышение внутриматочного давления на последнем месяце.

Показателем может быть насыщенный цвет мочи, иногда с примесью крови. Важно ознакомиться с возрастными нормами выделяемой мочи, так как ее снижение, так же как и резкое увеличение - причина насторожиться. Мутный цвет мочи тоже является признаком воспаления.

Конечно, определить мутную структуру у новорожденного, который постоянно в подгузниках, задача не из легких, но этому сопутствует еще и гнилостный запах мочи. Именно он подсказывает, что у ребенка инфекция мочеполовых путей.

В более старшем возрасте, а патология дает о себе знать в период полового созревания, лечение направлено главным образом на то, чтобы предотвратить осложнения: гипертензию, развитие инфекций.

Отправить комментарий
Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!