Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Луцентис

Инструкция Луцентис

Форма выпуска, примерная цена в аптеках:

  • р-р для внутриглазн введ 10мг/мл фл 0.23мл
  • р-р для внутриглазн введ 10мг/мл фл 0.3мл

Показания к применению

Неоваскулярная (влажная) форма возрастной макулярной дегенерации у взрослых.

Способ применения и дозы

Луцентис применяют только в виде инъекций в стекловидное тело. Рекомендуемая доза Луцентиса составляет 0.5 мг (0.05 мл) 1 раз в месяц в виде инъекции в стекловидное тело. Между введением двух доз препарата следует соблюдать интервал не менее 1 мес. Препарат нельзя использовать при изменении цвета раствора и появлении нерастворимых видимых частиц. Инъекцию препарата в стекловидное тело следует проводить в асептических условиях. Противомикробные препараты следует закапывать в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки в течение 3 дней до и после введения препарата. Поскольку в течение 60 минут после инъекции Луцентиса может повышаться внутриглазное давление (ВГД). Следует контролировать ВГД, перфузию диска зрительного нерва и при необходимости применять соответствующее лечение. За один сеанс введение Луцентиса проводят только в один глаз.

Противопоказания

Подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации, интраокулярное воспаление, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата у данной категории больных не изучалась), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ранибизумабу или любому другому компоненту препарата.С осторожностью препарат можно вводить пациентам с известной гиперчувствительностью в анамнезе (только после тщательной оценки соотношения риск/польза).

Побочные действия

Инфекции и инвазии: назофарингит, грипп.Со стороны системы кроветворения: анемия.Со стороны ЦНС: головная боль, тревога.Со стороны органа зрения: интраокулярное воспаление, воспаление стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, ретинальные кровоизлияния, зрительные нарушения, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, повышение внутриглазного давления, конъюнктивальные кровоизлияния, раздражение глаз, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, блефарит, синдром «сухого» глаза, покраснение глаз, чувство зуда в глазах, дегенеративные изменения сетчатки, поражение сетчатки, отслойка сетчатки, разрывы сетчатки, отслойка пигментного эпителия сетчатки, разрыв пигментного эпителия, снижение остроты зрения, кровоизлияния в стекловидное тело, поражение стекловидного тела, увеит, ирит, иридоциклит, катаракта, субкапсулярная катаракта, помутнение задней капсулы хрусталика, точечный кератит, эрозии роговицы, клеточная опалесценция в передней камере глаза, нечеткость зрения, кровоизлияние в месте инъекции, глазные кровоизлияния, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, выделения из глаз, фотопсия, светобоязнь, чувство дискомфорта в глазах, отек век, болезненность век, гиперемия конъюнктивы, слепота, эндофтальмит, гипопион, гифема, кератопатия, спайки радужки, отложения в роговице, отек роговицы, стрии роговицы, боль и раздражение в месте инъекции, атипичные ощущения в глазу и раздражение век.Со стороны дыхательной системы: кашель.Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Дерматологические нарушения: аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).Со стороны костно-мышечной системы: артралгии.

Передозировка

Симптомы: повышение внутриглазного давления и боль в глазу. Лечение: в случае передозировки препарата следует обязательно контролировать ВГД; при необходимости пациент должен находиться под наблюдением врача.

Фармакологическая группа

Средства, стимулирующие регенерацию

Фармакологическое действие

Препарат для лечения эксудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) и экспрессируется рекомбинантным штаммом Escherichia coli.У пациентов с нарушением функции почек специальные фармакокинетические исследования по применению препарата не проводились. У больных с нарушением функции почек на фоне лечения препаратом отмечалось минимальное снижение клиренса ранибизумаба, не имеющее клинического значения. У пациентов с нарушением функции печени специальные фармакокинетические исследования по применению ранибизумаба не проводились

Состав

Ранибизумаб.

Взаимодействие

Препарат не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами или растворителями.

Особые указания

Проводить лечение препаратом должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций. В течение 1 недели после инъекции препарата необходимо наблюдать за больным с целью выявления возможного местного инфекционного процесса и проведения своевременной терапии. Следует информировать пациентов о необходимости незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии эндофтальмита. На фоне применения препарата возможно развитие транзиторных нарушений зрения, отрицательно влияющих на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. При возникновении таких симптомов пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до снижения выраженности временных зрительных нарушений.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 гр. С; не замораживать.

Порядок отпуска препарата Луцентис

По рецепту врача

Источник: www.aptekarsk.ru

Отправить комментарий
Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!