Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Кировский облздрав обязали лечить ребенка с синдромом Хантера

Кировский облздрав обязали лечить ребенка с синдромом Хантера

Департамент здравоохранения Кировской области обязали обеспечить необходимыми лекарствами ребенка с редким наследственным заболеванием. Соответствующее решение принял Октябрьский районный суд Кирова, сообщает пресс-служба Генпрокуратуры РФ.

Родители 10-летнего мальчика, страдающего синдромом Хантера (мукополисахаридоз второго типа), обратились в Вятскополянскую межрайонную прокуратуру Кировской области после того, как региональный департамент здравоохранения отказался предоставить ребенку необходимые лекарства.

В ходе прокурорской проверки было установлено, что в Кировской области синдромом Хантера болеет лишь один ребенок. Болезнь мальчика быстро прогрессирует, в связи с чем ему необходимо еженедельно вводить препарат "Элапраза". Это лекарство - единственный доступный на сегодняшний день метод лечения синдрома Хантера. Стоимость препарата, который не выпускается в России, составляет 8-9 миллионов рублей.

Вятскополянская прокуратура обратилась в Октябрьский районный суд Кирова с требованием признать незаконными действия департамента здравоохранения Кировской области и обеспечить ребенка необходимым лекарством. Решением суда исковые требования удовлетворены в полном объеме.

Иски о лекарственном обеспечении детей, страдающих мукополисахаридозом, рассматривались в 2010 году судами в Башкирии, Коми, а также Владимирской и Ростовской областях. Во всех случаях действия местных властей были признаны незаконными. В марте 2011 года аналогичное решение принял брянский суд, который обязал региональный облздрав предоставить трем пациенткам с хроническим миелолейкозом дорогостоящие препараты дазатиниб или нилотиниб.Синдром Хантера - редкая генетическая патология, которая является одной из форм мукополисахаридоза. Эта группа заболеваний возникает из-за дефицита ферментов, в результате чего в клетках накапливаются белково-углеводные комплексы (гликозоаминогликаны). Первые симптомы синдрома Хантера появляются в возрасте 2-4 лет в виде утолщения ноздрей, губ, языка, снижения подвижности суставов, задержки роста, частых респираторных инфекций. До двух лет заболевание может проявляться обструкцией дыхательных путей, ринитами, паховыми и пупочными грыжами.

Источник: medportal.ru

Отправить комментарий
Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!