Skip to main content

Лекарственные средства

0-9 | B | D | H | L | N | V | X | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


Гемофилия: как выявить болезнь?

Раньше все считали, что гемофилия может передаваться только по наследству и только от отца к сыну. Сейчас же выяснилось, что это не совсем так. Ученые установили факт, который может повергнуть в шок любого.

Оказывается, что в 45% случаев заболеваний гемофилией причиной является не наследственность, а мутация родительских генов. Иными словами, в любой семье может родиться ребенок с таким заболеванием.

Гемофилия относится к заболеваниям крови и характеризуется низким уровнем свертываемости крови. Болезнь распространена только среди лиц мужского пола. Недостаток фактора, отвечающего за свертываемость крови, вызывает различного вида кровотечения, которые очень трудно остановить. Если болезнь не лечить (учитывая, определение биоэквивалентности препаратов), то больной может дожить максимум до 30-ти лет. А в 10 лет ребенок без соответствующего лечения уже становится инвалидом.

Несмотря на то, что болеют только мужчины, носителями болезни являются женщины. Зараженная геном гемофилии X-хромосома передается им по наследству от отца, страдающего данным заболеванием, либо же от матери, которая является носителем болезни.

Слово «гемофилия» означает предрасположенность организма к сильным кровотечениям. Очень часто оно может начаться без всякой видимой причины и долго не прекращаться, в этом и заключается вся опасность болезни. Если объяснять понятие гемофилии с медицинской точки зрения, то это будет выглядеть так. В крови человека содержится определенное количество факторов, отвечающих за ее свертываемость. Самым распространенным видом гемофилии является гемофилия A. При данном виде заболевания в крови не хватает плазменного фактора VII (антигемофильного глобулина). При дефиците фактора IX (компонент тромбопластин), его еще называют фактором Кристмаса, наблюдается гемофилия B. Еще реже встречается гемофилия C, она возникает, когда в крови не хватает XI фактора. При гемофилии A и B зараженный ген передается с X-хромосомой. Это означает, что если у мужа и жены присутствует ген гемофилии в крови, то у них может родиться вполне здоровый ребенок. Болезнь передается лишь через поколение и только по мужской линии. При гемофилии C болезнь передается в каждом поколении и в одинаковой мере как по мужской, так и по женской линии.

У больных гемофилией первые симптомы проявляются уже в младенческом возрасте. Наблюдаются кровоизлияния головы, области ягодиц, обильные кровотечения при появлении зубов. У детей чуть старшего возраста даже при незначительных ударах и ушибах наблюдаются кровоподтеки на руках и ногах, ягодицах, на лбу. Если ребенок прикусил язык или щеку, то у него открывается кровотечение, которое может продлиться несколько дней. Причем обычные методы остановки крови не дают никаких результатов. Часто встречаются кровоизлияния в сустав. После первого раза кровь может рассосаться, при повторном же выливании крови образуются сгустки, следствием чего может быть неподвижность. У больных наблюдается общая слабость, сильные боли, нестабильность температуры, припухлости по всему телу.

Если возникают первые подозрения заболевания гемофилией, нужно немедленно обращаться к гематологу. Он путем расспросов выясняет было ли у кого-то в семье данное заболевание, затем проводится осмотр и лабораторное обследование. Для этого сначала нужно сдать анализ крови и дождаться его расшифровки. Всем больным для продления жизни необходимо вводить препараты, которые содержат те факторы крови, которых в организме не хватает. Анализы показывают, какие именно факторы должны быть в составе сыворотки крови. Лечение гемофилии должно осуществляться на протяжении всей жизни.

ВНИМАНИЕ! Прежде чем воспользоваться каким-либо лекарственным средством, необходимо посоветоваться с врачом!